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PCR實驗原理及流程
2023-08-25


所有操作請在冰上進行,PCR相關組分解凍后請充分混勻,用完之后請及時放回-20℃保存。



標準反應程序




    無產(chǎn)物或產(chǎn)物量少

① 引物:優(yōu)化引物設計。

② 退火溫度:設置退火溫度梯度,找到合適的退火溫度。 

③ 引物濃度:適當提高引物濃度。 

④ 延伸時間:適當增加延伸時間至10 - 15 sec/kb。

⑤ 循環(huán)數(shù):增加循環(huán)數(shù)至36 - 40個循環(huán)。

⑥ 模板純度:使用高純度模板。 

⑦ 模板使用量:使用量參照反應體系推薦量調(diào)整并適當增加。


有雜帶或彌散條帶

① 引物:優(yōu)化引物設計。 

② 退火溫度:嘗試提高退火溫度并設置退火溫度梯度。 

③ 引物濃度:適當降低引物濃度。 

④ 循環(huán)數(shù):減少循環(huán)數(shù)至25 - 30個循環(huán)。 

⑤ 反應程序:使用兩步法或Touch down PCR程序。 

⑥ 模板純度:使用高純度模板。 

⑦ 模板使用量:使用量參照反應體系推薦量調(diào)整并適當減少。



CellP肉賽普 PCR耗材產(chǎn)品質量始終如一,壁厚保持均勻,能夠確保您獲得精確且可重復的 PCR 結果。


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